兰大化学考研
大学生物化学辅导课讲义。
1.用30英尺(30英尺)填空
2.法官20分钟(20个问题)
3.名词解释30' (30)
4.问题和答案70' (10'/问题，7/8)
复习思路:切成大块，串联起来。
生物大分子的结构和功能酶代谢[重点:蛋白质和核酸]
介绍
生化历史，相对较新的重要事件，比如PCR发明的时间，dsDNA发现的时间。
对各种重大历史事件有基本了解。
1碳水化合物
糖蛋白蛋白聚糖
基本概念，基本功能
糖蛋白连接键的类型，各种糖苷键是如何形成的，哪些是常见的，它们的功能是什么。
糖蛋白中糖的生物学意义是什么？
2脂质(注意与生物膜的联系)
脂类的功能
脂肪酸、脂质体等一些基本概念。
生物膜的模型和功能
一些固定语句
3种氨基酸
基本概念，分类方法，必需氨基酸和非必需氨基酸的概念。
氨基酸的主要性质和化学反应(侧链的典型化学反应)
实验技能(接触蛋白项目)
物理特性、光吸收、原因
等电点等重要概念。
4~6蛋白质的结构和功能
多肽和蛋白质的基本概念和结构。
同源蛋白、α螺旋、β折叠等基本概念。
畴和超二级结构有什么特点？
相关主要蛋白质(典型蛋白质):纤维蛋白。
球蛋白
胶原
血红蛋白
从蛋白质的这些结构特征中可以得出什么结论？(即结构与功能的关系)
蛋白质的主要物理和化学性质(如变性和复性)。
蛋白质纯化方法(和性质有什么关系？)
7蛋白质的分离、纯化和表征
只要涉及到实验方法，就要重点关注。
各种基本原理和方法
酸碱性质(等电点，等电点的性质是什么)
分子的大小和形状，测定相对分子质量的方法(每种方法涉及哪些性质)
分离纯化(只要实验涉及的部分是关键)
8酶的一般理论
化学本质和基本概念-全酶、辅因子
基本分类:单糖、寡糖、多酶复合物(与糖的分类有关)
功能特点:高效、专一、活性可调
酶命名的基本方法(六大类)
活性的测定:比活性、酶活性单位、活化能(如何测定)
核酶，抗体酶
9酶促反应动力学
基本概念，如Vmax和初速度。
酶与底物的关系活性中心的概念
中间产品理论——米氏方程(米氏常数、公式模型、数量关系、特征常数所代表的意义)
通过意义-抑制反应-竞争抑制的推理
非竞争性抑制-不同的表达方程
反竞争抑制(方程式所代表的意义可以说)
各种影响因素(如何表达，比如最适pH和pI的关系)以及各种重要概念——最适pH等等。
10酶的机理和调节
基本概念
结构与功能的关系
活性中心本质群
影响酶催化效率和活性调节的因素。
酶的调节方式有哪些？
(特别强调:从第八章到第10章，不会有大题，但是考的面很广，很灵活。
比如:如何调节酶的活性？事实上，它是酶催化的主要模式。
另外，这三章涉及大量名词解释和概念上的东西，一定要搞清楚。)
加入一些酶的调节。
1，等位酶和变构调节
正协同效应-S形曲线-齐次模型和序贯模型
负协同效应-双曲序列模型
变构调节是细胞内代谢的重要调节方式。
2、* *价酶和可逆* * *价调节
一般会引起级联反应，级联反应是细胞信号传递中的重要调节方式。
3.酶原激活
11维生素和辅酶
注意与酶学部分的关系。
各种维生素或辅酶与代谢过程的关系(本章知识点较多，比较混乱，后面的内容多次提到。最好是串联在一起复习。我自己编了个大纲，还没写完。我写完会上传)
12 ~ 15核酸
各级的组成、结构
DNA和RNA的结构差异:RNA的稳定性和结构的关系
原核生物和真核生物基因组的区别(也要注意所涉及的原核生物和真核生物的区别)
测序方法(与遗传工程的联系)
36 RNA的合成及其加工
RNA合成的基本过程
主要是掌握原核模型。
37遗传密码
定义遗传密码解码过程的基本特征。
38蛋白质的合成和运输
明确基本流程
特点:方向性(5' ~ 3 ')与RNA的比较
转录的RNA蛋白质
3' 5' DNA(互补链)
分身术
5' 3' DNA(模板)
抄本
3' 5' mRNA(模板链)
翻译
5' 3 '蛋白质
核糖体、起始因子、延伸因子等基本概念。
真核生物和原核生物蛋白质合成的差异:
位点、核糖体、mRNA以及各种因素都不一样。
蛋白质加工(各种概念)；
信号肽、多聚核糖体、SD序列等。
蛋白质合成的准确性和DNA复制的准确性之间的差异(在蛋白质合成中，如果有错误，它可能会被降级)
加工中遇到的各种问题:冗余序列(具有活性酶原的酶)
蛋白质的内含子
39细胞的新陈代谢和基因表达的调节
细胞代谢调节(网络)酶活性。细胞信号传递系统(主要调节机制)
各种概念性的东西
经典调节模式:
1.原核细胞中的操纵子模型(乳糖操纵子)调控阻遏物合成途径的失败者的生长速度操纵子控制翻译水平和反义RNA。
(1.转录水平的调节
1.1乳糖操纵子子模型[结构，调节系统]
【概念葡萄糖效应的机制，如操纵子结构基因调控基因阻遏物组成型基因和组成型突变操纵基因负调控诱导和诱导剂正调控系统】医学在线www.drtest.cn。
1.2 trp操纵子[结构，控制系统]
【共阻遏物前导肽耗竭等各种重要概念的厚度调节机制和实验基础】
1.3 σ因子调控基因表达
2.翻译水平的调整(所涉及的各种术语的解释和机制)
2.1稀有密码子对翻译的影响
2.2重叠基因对翻译的影响
2.3翻译的压抑
2.4 mRNA的高级结构对翻译的影响
2.5小RNA和翻译调控
2.6魔斑核苷酸对翻译的影响)
2.真核基因表达的调节(概念、机制、影响因素等。)
(1.真核基因表达调控的特点
2.转录前水平的调节
2.1 DNA修饰调节基因转录
2.2染色体结构变化的调节作用
2.3 DNA水平的调节[基因扩增、重排和丢失]
3.转录水平的调节
3.1真核基因转录控制元件
3.2转录因子DNA结合功能域的结构特征
螺旋角-螺旋
锌指结构
3.2.3亮氨酸拉链
螺旋-环-螺旋
3.3转录因子激活域
3.4转录抑制剂的作用方式
4.转录后控制
4.1转录后弱化
4.2 RNA加工对基因表达的调控
4.3 RNA的递送
5.翻译水平的调整
5.1 mRNA稳定性对翻译的影响
5.2 mRNA 5’前导序列对翻译的影响
5.3翻译起始因子的磷酸化对蛋白质合成的影响
5.4 mRNA 3’末端结构对翻译速率和mRNA寿命的影响
5.5翻译延伸过程对蛋白质合成的影响)
增强子沉默顺式作用因子反式作用因子
不同水平调节蛋白质对分子间S-S-肽链的加工、分子伴侣的切除、糖基化和甲基化。
翻译的准确性和？相关:在www.drtest.cn，药物是命悬一线。
1.错误率(1/10)
密码子和反密码子配对错误率高。
2.转录过程的连续性(百分比)
3.代码移位(10-3 ~ 10-4)
4.不完全翻译(DNA错配率:10-9)
40遗传工程
基本原理:DNA克隆载体(基本要求)宿主
重要概念:基因文库cDNA文库宿主细胞的表达系统(真核细胞与原核细胞的优缺点比较)文库构建的基本原理PCR(定义、原理、分类、主要用途等。)基因定位诱导基因克隆的表达过程等。
蛋白质工程