2022年山东大学“835合成化学”考什么？？
●山东大学学校简介
山东大学创建于1901，被誉为中国最早的现代高等教育大学。其医学学科起源于1864，开启了中国近代高等医学教育。学校自诞生以来，经历了山东大学堂、国立青岛大学、国立山东大学、山东大学以及由原山东大学、山东医科大学、山东工业大学合并而成的新山东大学等几个历史发展时期。120以来，山东大学始终坚持“为天下蓄才，富国强兵”的办学宗旨，深入践行“学无止境，志存高远”的精神，不懈努力，代代相传，积累并形成了“崇尚真理，求实创新”的校风，培养了60多万名各类人才，为国家和区域经济社会发展做出了贡献。
●835合成化学考试的性质、目标和内容。
一、考试的目的
结合对考生所掌握知识点的测试，全面考察考生的综合素质、思维方式、研究潜力，寻找思维活跃的创新人才。
二、考试要求
1.掌握烷烃、烯烃、炔烃、芳烃、卤代烷烃、醇、酚、醚、醛、酮、羧酸、羧酸衍生物、双官能化合物、含氮化合物、杂环芳烃化合物、糖等重要类型有机化合物的命名、物理性质和制备方法。掌握含磷硅化合物、氨基酸、蛋白质、核糖核酸、油脂、萜类、甾体、生物碱等有机化合物的基本性质和制备方法。
2.掌握典型有机化合物的结构与性质的关系和典型反应的机理；
3.掌握各种异构现象，了解构象和反应中的立体化学；
4.了解光谱的基本原理，初步掌握读谱能力；
5.初步掌握综合应用有机化学知识分析和解决基本有机化学问题的能力。
三、考试内容
1.介绍
掌握(1)有机化合物的结构和化学键、价键的相关概念；(2)有机化合物的结构与其物理化学性质的关系；(3)有机化合物按碳骨架和官能团分类的一般原则；(4)* * *价键断裂的方式和三种主要有机反应机理的基本特征。
2.烷烃和环烷烃
掌握(1)杂化轨道、键角、分子空间结构和同分异构的关系；(2)烷烃的系统命名；(3)烷烃构象的表示和命名；(4)烷烃的结构与其相应的熔点、沸点等物理性质的关系；(5)烷烃的化学反应；(6)环烷烃的结构和稳定性。
3.对映异构体
掌握(1)有机化合物的结构、构型和构象；(2)主要介绍旋光度和比旋度的概念；(3)手性碳和手性分子的概念；(4)判断手性分子的一般原则；(5)手性分子的命名；(6)没有手性中心的化合物的对映体。
4.烯烃
掌握烯烃的结构、异构化和命名、制备方法和化学性质；重点介绍烯烃的催化加氢、亲电加成、硼氢化-氧化反应、溴化氢的自由基加成反应、氧化反应、聚合反应和烯烃-H反应。
5.炔烃
掌握烯烃的结构、异构化和命名、制备方法和化学性质；重点介绍炔烃的氢化、亲电加成、亲核加成、氧化反应和氧化偶联反应。
6.二烯，* * *轭体系和* * *轭效应
掌握* * *轭二烯和* * *轭体系的结构特征；关注共轭二烯的制备和反应，如Diels-Alder反应。
7.芳香剂
掌握芳烃的结构和命名；重点掌握芳烃的化学性质，如亲电取代、加成反应、烷基苯侧链反应等；了解萘、蒽、联苯、二苯甲烷等其他芳烃的结构和反应特性。
8.卤代烃
掌握卤代烃的制备和化学性质；重点介绍卤代烃的取代反应、消除反应、还原反应、与金属的反应和有机金属试剂；初步掌握了芳香环上加成-消除和苯乙炔反应的机理。
9.光谱知识
掌握紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱和质谱的原理和应用。
10.酒精、苯酚、乙醚
掌握醇、酚、醚的结构、分类和命名；掌握醇、酚、醚的制备和化学性质；重点介绍醇羟基的取代反应、酯化反应、脱水反应、氧化脱氢、邻位基团参与、频哪醇重排、邻二醇的氧化、弗里斯重排、克莱森重排、苯酚的氧化还原、其芳环上的取代反应、醚键断裂、1，2-环氧化合物的反应等。
11.醛和酮
掌握羰基的结构特征和制备方法；重点介绍醛酮的化学性质，如亲核加成、氧化还原、康尼扎罗反应(歧化反应)和-H反应；理解羰基加成的立体化学-克拉姆法则。
12.羧酸
掌握羧酸的结构、命名和制备方法；重点介绍羧酸的化学性质，如羧酸衍生物的生成、还原、脱羧、-H的卤化和二羧酸的热分解。
13.羧酸衍生物
掌握羧酸衍生物的结构、命名和制备方法；重点介绍羧酸衍生物的化学性质，如水解、醇解、氨解、酸解、还原、缩合、与有机金属化合物的反应、酯的热消除、对酰胺氮原子的反应等。
14.双功能化合物
掌握羟基醛和羟基酮、不饱和醛、酮、醌、卤代酸及其酯、醇酸和酚酸的制备和典型化学反应；重点介绍羰基酸和-二羰基化合物的制备和化学性质，如乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在有机合成中的应用。
15含氮化合物
掌握胺的结构、制备方法和化学性质，如胺的烷基化、酰化、磺酰化和氧化，与亚硝酸的反应，与醛酮的反应，芳香胺环上的亲电取代；
掌握季铵盐和季铵碱的形成，季铵碱的霍夫曼热消除反应；
掌握硝基化合物的结构、制备和化学性质，如硝基化合物的还原、含-H的硝基化合物与羰基的缩合反应等。
掌握腈和异腈的结构、制备方法和化学性质，如氢化还原、水解、醇解、-H反应等。
初步掌握重氮和偶氮化合物的结构、制备方法和化学性质，如重氮甲烷的甲基化反应、与酰氯的反应、与醛酮的反应、受热或光生成卡宾的反应等。
重点介绍芳香族重氮盐的结构、制备方法和化学性质，如芳香族重氮盐的取代反应(包括被-OH、-F、-Cl、-Br、-I、-CN、-H等基团取代的)、偶合反应(包括偶合反应的条件和位置)、还原反应。
了解偶氮化合物的结构、基本制备方法和还原反应。
16.含硫、磷和硅的有机化合物
掌握硫醇、硫酚、硫化物等含硫化合物的制备和化学性质；
掌握含磷化合物的结构、制备和化学性质，如卤代烃与磷化钠反应制备有机膦，三氯化磷与格氏试剂反应制备叔膦，亚磷酸三酯的阿尔布佐夫反应；
掌握Wittig试剂及其与醛、酮、卤代烃、酰卤、环氧化合物、活性炭碳双键、碳氮双键等的反应。
了解含硅化合物的制备和化学性质，如无机酸、路易斯酸、卤素与硅碳键的取代反应，硅卤键的水解、醇解、氨解、还原反应，硅氢键与烯烃、羰基化合物的加成反应，与醇、酚、羧酸的取代反应。
17.非苯芳烃
掌握芳香性和Hckel规则；
了解常见的非苯碳环芳香化合物的基本结构特征，如环丙烯碳阳离子、环戊二烯阴离子、环庚三烯阳离子、环庚三烯酮、环辛四烯二阴离子、薁、轮烯等。
掌握芳香杂环化合物呋喃、噻吩、吡咯、噁唑、吡啶、吲哚、喹啉和异喹啉的结构、制备和典型化学性质，如亲电取代(包括硝化、磺化、卤化和酰化，以及赖默-蒂曼反应、柯尔伯反应和与重氮盐的偶联反应)、氢化反应和第尔斯-吡咯。碱性、噁唑的N-烷基化和酰化、亲电取代、亲电取代、亲核取代、吡啶的氧化还原、吡啶侧链-H的反应、亲电取代、亲核取代、喹啉和异喹啉的氧化还原等。
18.周环反应
掌握分子轨道对称性守恒原理和前线轨道理论；
掌握电环化反应、环加成反应和迁移反应的特点。
19.碳水化合物
了解单糖的结构、命名和化学性质，如互变异构、氧化、还原、月杀、升降、显色反应等；
了解低聚糖的基本结构和化学性质，如麦芽糖、蔗糖、乳糖、纤维二糖等化合物。
20.氨基酸、蛋白质和核酸。
了解氨基酸、肽和蛋白质的基本结构、命名、来源和制备方法；
了解氨基酸的基本化学性质，如两性和等电点、酯化、脱氨、脱羧和热变化。
了解核酸的组成和基本结构。
21.油、蜡、萜类化合物、类固醇和生物碱
了解油、蜡、萜类、类固醇和生物碱的基本结构和功能。
考研政策不清楚吗？沈硕是不是和同等学力混为一谈？大学专业不好选？点击下方官网，会有专业老师解答你的问题。211/985研究生硕士/博士开放网络申请名称:/yjs2/